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Liotontrauma Gel 40 G 2% + 5%
037375021
Prodotto Disponibile
7,82 €
14,35 €
-45,51%
Tasse incluse
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Prezzo minimo ultimi 30gg: 7.81 €
Detraibilità: Si
Formato: Gel
Principio attivo: Escina, Dietilamina salicilato
Brand: VEMEDIA MANUFACTURING B.V.
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GENERALITÀ
COMPOSIZIONE
COSA SAPERE
CASI PARTICOLARI
LIOTONTRAUMA 2% + 5% GEL
Indicazioni terapeutiche
Traumatologia minore.
Posologia
Applicare e spalmare un sottile strato di LIOTONTRAUMA gel sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno.
Principi attivi
100 g di gel contengono: Escina 2 g Dietilamina salicilato 5 g Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico e butilidrossitoluene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Essenza lavanda, essenza nerolene, carbossipolimetilene, meglumina, glicol propilenico, alcol etilico, sodio edetato, esildecanolo e esildecil laurato, etossidiglicol, butilidrossitoluolo, titanio diossido, acqua depurata.
Controindicazioni
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Applicare solamente sulla cute intatta. LIOTONTRAUMA gel non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni. Non applicare contemporaneamente nella stessa zona di altri medicinali ad uso cutaneo. L’uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni è controindicato. Non usare per periodi prolungati senza il consiglio di un medico.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore a 30° C.
Avvertenze
Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivamente esterno. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Evitare il contatto con gli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti LIOTONTRAUMA gel contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea. LIOTONTRAUMA gel contiene butilidrossitoluolo (o butilidrossitoluene) che può provocare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto), o irritazioni degli occhi e delle mucose.
Interazioni
Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali.
Effetti indesiderati
Disturbi del sistema immunitario: in rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità come rossore, desquamazione e disidratazione della pelle. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite da contatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Gravidanza e Allattamento
Gravidanza Non esistono dati relativi all’uso di LIOTONTRAUMA in donne in gravidanza. L’uso di LIOTONTRAUMA è sconsigliato durante la gravidanza se non sotto stretto controllo medico. È tuttavia opportuno evitare l’uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza. Allattamento Evitare l’uso del gel sul seno durante l’allattamento.
Codice prodotto:
037375021
Indicazioni terapeutiche
Perchè utilizzare LIOTONTRAUMA 2% + 5% GEL
Traumatologia minore.
Posologia
Come e in che quantità assumere LIOTONTRAUMA 2% + 5% GEL
Applicare e spalmare un sottile strato di LIOTONTRAUMA gel sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno.
Principi attivi
Da cosa è composto LIOTONTRAUMA 2% + 5% GEL.
Quali sono i principi attivi all'interno di LIOTONTRAUMA 2% + 5% GEL
100 g di gel contengono: Escina 2 g Dietilamina salicilato 5 g Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico e butilidrossitoluene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Quali sono le altre sostanze che compongono LIOTONTRAUMA 2% + 5% GEL
Essenza lavanda, essenza nerolene, carbossipolimetilene, meglumina, glicol propilenico, alcol etilico, sodio edetato, esildecanolo e esildecil laurato, etossidiglicol, butilidrossitoluolo, titanio diossido, acqua depurata.
Controindicazioni
In quali casi non devi usare LIOTONTRAUMA 2% + 5% GEL
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Applicare solamente sulla cute intatta. LIOTONTRAUMA gel non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni. Non applicare contemporaneamente nella stessa zona di altri medicinali ad uso cutaneo. L’uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni è controindicato. Non usare per periodi prolungati senza il consiglio di un medico.
Conservazione
Come conservare senza rischi il LIOTONTRAUMA 2% + 5% GEL
Non conservare a temperatura superiore a 30° C.
Avvertenze
Cosa devi sapere prima di assumere LIOTONTRAUMA 2% + 5% GEL
Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivamente esterno. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Evitare il contatto con gli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti LIOTONTRAUMA gel contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea. LIOTONTRAUMA gel contiene butilidrossitoluolo (o butilidrossitoluene) che può provocare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto), o irritazioni degli occhi e delle mucose.
Interazioni
Quali farmaci modificano l'effetto di LIOTONTRAUMA 2% + 5% GEL
Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali.
Effetti indesiderati
Quali effetti può produrre LIOTONTRAUMA 2% + 5% GEL
Disturbi del sistema immunitario: in rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità come rossore, desquamazione e disidratazione della pelle. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite da contatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Sovradosaggio
Cosa succede se si assume un'eccessiva quantità di LIOTONTRAUMA 2% + 5% GEL
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Gravidanza e Allattamento
Posso prendere LIOTONTRAUMA 2% + 5% GEL in gravidanza?
Posso prendere LIOTONTRAUMA 2% + 5% GEL durante l'allattamento?
Gravidanza Non esistono dati relativi all’uso di LIOTONTRAUMA in donne in gravidanza. L’uso di LIOTONTRAUMA è sconsigliato durante la gravidanza se non sotto stretto controllo medico. È tuttavia opportuno evitare l’uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza. Allattamento Evitare l’uso del gel sul seno durante l’allattamento.
Codice prodotto:
037375021
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