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Nasomixin Cm Gtt Nasali 15 Ml 2,5 Mg/ml
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Nasomixin Cm Gtt Nasali 15 Ml 2,5 Mg/ml

TEOFARMA SRL
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Detraibilità: Si
Formato: Gocce nasali soluzione
Principio attivo: Fenilefrina cloridrato
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NASOMIXIN C.M. 2,5 MG/ML GOCCE NASALI, SOLUZIONE

Indicazioni terapeutiche
Perchè utilizzare NASOMIXIN C.M. 2,5 MG/ML GOCCE NASALI, SOLUZIONE


Decongestionante della mucosa nasale.

Posologia
Come e in che quantità assumere NASOMIXIN C.M. 2,5 MG/ML GOCCE NASALI, SOLUZIONE


1-2 gocce in ogni narice, da ripetere, se necessario, fino a 3-4 volte al giorno. Le gocce devono essere instillate in ciascuna narice con la testa reclinata in posizione laterale e bassa. Non superare le dosi consigliate. In particolare, i soggetti anziani hanno più probabilità di manifestare reazioni avverse. In tal caso è bene consultare il medico per valutare l’opportunità di impiegare dosi inferiori del farmaco. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre 5 giorni.

Principi attivi
Da cosa è composto NASOMIXIN C.M. 2,5 MG/ML GOCCE NASALI, SOLUZIONE.
Quali sono i principi attivi all'interno di NASOMIXIN C.M. 2,5 MG/ML GOCCE NASALI, SOLUZIONE


Un ml di soluzione per uso nasale contiene: fenilefrina cloridrato 2,5 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1

Eccipienti
Quali sono le altre sostanze che compongono NASOMIXIN C.M. 2,5 MG/ML GOCCE NASALI, SOLUZIONE


Sodio citrato; sodio cloruro; fenossietanolo; benzalconio cloruro; acido citrico anidro; acqua depurata.

Controindicazioni
In quali casi non devi usare NASOMIXIN C.M. 2,5 MG/ML GOCCE NASALI, SOLUZIONE


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Ipertiroidismo grave. Glaucoma ad angolo acuto Bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapie con inibitori delle monoaminoossidasi (vedere anche sezione 4.5).

Conservazione
Come conservare senza rischi il NASOMIXIN C.M. 2,5 MG/ML GOCCE NASALI, SOLUZIONE


Il flacone va conservato ben chiuso ed al riparo della luce in quanto la prolungata esposizione all'aria, ai metalli o alla luce intensa provoca ossidazione e una certa perdita di potenza. Soluzioni con colore alterato, sebbene innocue, non devono essere utilizzate, ma devono essere eliminate. Conservare a temperatura non superiore a 25°C Utilizzare il prodotto entro 30 giorni dalla prima apertura del flacone, il prodotto eccedente deve essere eliminato.

Avvertenze
Cosa devi sapere prima di assumere NASOMIXIN C.M. 2,5 MG/ML GOCCE NASALI, SOLUZIONE


I farmaci simpaticomimetici devono essere usati con cautela nei pazienti con ipertensione, malattie cardiache comprese le aritmie, malattie tiroidee, diabete mellito, glaucoma e ipertrofia prostatica. In questi casi l’uso dei decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. La congestione di rimbalzo è frequente con l'uso di decongestionanti nasali e può condurre ad un uso eccessivo del prodotto. E' pertanto necessario attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. L'uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, può causare tachifilassi e quindi la ridotta efficacia del farmaco. L’abuso dei vasocostrittori nasali può indurre alterazioni prolungate della mucosa che possono risultare nella rinite atrofica medicamentosa. I bambini sono più sensibili agli effetti sistemici dei vasocostrittori simpaticomimetici.

Interazioni
Quali farmaci modificano l'effetto di NASOMIXIN C.M. 2,5 MG/ML GOCCE NASALI, SOLUZIONE


Gli effetti pressori della fenilefrina possono essere potenziati dall’uso contemporaneo di farmaci antidepressivi triciclici. Per la possibile insorgenza di effetti indesiderati anche gravi, non somministrare il medicinale durante o nelle due settimane successive a terapie con inibitori delle monoaminoossidasi (vedere sezione 4.3).

Effetti indesiderati
Quali effetti può produrre NASOMIXIN C.M. 2,5 MG/ML GOCCE NASALI, SOLUZIONE


Come gli altri decongestionanti nasali, l’uso di Nasomixin C.M., soprattutto se usato per periodi superiori a 5 giorni, può indurre irritazione locale transitoria. La vasocostrizione indotta può essere seguita da vasodilatazione o congestione “di rimbalzo”. Per trattamenti ad alte dosi o prolungati oltre il limite consigliato od in caso di assorbimento eccessivo di principio attivo attraverso le mucose infiammate, è possibile raramente la comparsa di effetti sistemici cardiovascolari (ipertensione seguita da ipotensione di rimbalzo, sudorazioni, bradicardia, pallore) e di stimolazione del sistema nervoso centrale (cefalea, insonnia, tremori, vertigini, irrequietezza). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

Sovradosaggio
Cosa succede se si assume un'eccessiva quantità di NASOMIXIN C.M. 2,5 MG/ML GOCCE NASALI, SOLUZIONE


Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato in dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. In caso di sovradosaggio, può comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica e, particolarmente nei bambini, ipotermia e grave depressione del Sistema Nervoso Centrale con spiccata sedazione, che richiedono l'adozione di adeguate misure d'urgenza.

Gravidanza e Allattamento
Posso prendere NASOMIXIN C.M. 2,5 MG/ML GOCCE NASALI, SOLUZIONE in gravidanza?
Posso prendere NASOMIXIN C.M. 2,5 MG/ML GOCCE NASALI, SOLUZIONE durante l'allattamento?


In gravidanza il medicinale va impiegato con cautela e solo dopo aver consultato il medico. Il medicinale va usato con cautela durante l’allattamento poiché non si può escludere che il farmaco venga escreto nel latte materno.

Codice prodotto:
038070013

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