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BATRAFEN*smalto medicato per unghie 1 flacone 3 g 8%
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BATRAFEN*smalto medicato per unghie 1 flacone 3 g 8%
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Detraibilità: Si
Formato: Smalto medicato
Principio attivo: Ciclopirox
Brand: OPELLA HEALTHCARE ITALY SRL
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GENERALITÀ
COMPOSIZIONE
COSA SAPERE
CASI PARTICOLARI
BATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE
Indicazioni terapeutiche
Onicomicosi.
Posologia
In occasione della prima applicazione di Batrafen smalto medicato per unghie, si deve eliminare (ad esempio, con un paio di forbici) quanto più è possibile della parte colpita dell'unghia e rimuovere quanto più materiale ipercheratosico possibile dalla lamina ungueale con una limetta per unghie (acclusa alla confezione). Salvo diversa prescrizione medica, Batrafen smalto medicato per unghie va applicato una volta al giorno, in strato sottile, sull'unghia colpita dall'infezione fungina. Una volta alla settimana (per esempio di sabato) tutta la pellicola di smalto deve essere rimossa con il fazzolettino solvente accluso alla confezione oppure con un normale solvente per smalto per unghie; con l'occasione va rimosso, sempre con una limetta per unghie, quanto più materiale ipercheratosico possibile dalla lamina ungueale. Se fra un'applicazione e l'altra la pellicola di lacca si fosse rovinata è sufficiente riapplicare ancora Batrafen smalto medicato per unghie sopra i punti danneggiati. La durata del trattamento dipende dalla gravità dell'infezione ma comunque non deve superare il periodo di 6 mesi. Dopo l'uso si consiglia di richiudere accuratamente il tappo a vite del flacone per evitare il disseccarsi della soluzione. Non far venire in contatto la soluzione con il collo del flacone onde evitare che il tappo a vite vi si incolli.
Principi attivi
1 g di soluzione contiene: Principio attivo: ciclopirox 80 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Base di smalto: metossietene, polimero con acido 2-butendioico, estere monobutilico, etilacetato, alcool isopropilico.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Poiché mancano finora adeguate esperienze, Batrafen smalto medicato non deve essere impiegato in età pediatrica.
Conservazione
Per proteggere il medicinale dalla luce, tenere il flacone nell’imballaggio esterno.
Avvertenze
L’uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o produrre effetti indesiderati. In tali evenienze occorre interrompere il trattamento e istituire idonee misure terapeutiche.
Interazioni
Non sono note.
Effetti indesiderati
Raramente si può verificare, a seguito del contatto del prodotto con la cute adiacente all’unghia, dermatite da contatto allergica; molto raramente si possono verificare arrossamento e desquamazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Non sono note sindromi da sovradosaggio.
Gravidanza e Allattamento
Durante la gravidanza e l’allattamento, l’uso di Batrafen smalto medicato per unghie è limitato, a giudizio del medico, ai casi di effettiva necessità.
Codice prodotto:
025321086
Indicazioni terapeutiche
Perchè utilizzare BATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE
Onicomicosi.
Posologia
Come e in che quantità assumere BATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE
In occasione della prima applicazione di Batrafen smalto medicato per unghie, si deve eliminare (ad esempio, con un paio di forbici) quanto più è possibile della parte colpita dell'unghia e rimuovere quanto più materiale ipercheratosico possibile dalla lamina ungueale con una limetta per unghie (acclusa alla confezione). Salvo diversa prescrizione medica, Batrafen smalto medicato per unghie va applicato una volta al giorno, in strato sottile, sull'unghia colpita dall'infezione fungina. Una volta alla settimana (per esempio di sabato) tutta la pellicola di smalto deve essere rimossa con il fazzolettino solvente accluso alla confezione oppure con un normale solvente per smalto per unghie; con l'occasione va rimosso, sempre con una limetta per unghie, quanto più materiale ipercheratosico possibile dalla lamina ungueale. Se fra un'applicazione e l'altra la pellicola di lacca si fosse rovinata è sufficiente riapplicare ancora Batrafen smalto medicato per unghie sopra i punti danneggiati. La durata del trattamento dipende dalla gravità dell'infezione ma comunque non deve superare il periodo di 6 mesi. Dopo l'uso si consiglia di richiudere accuratamente il tappo a vite del flacone per evitare il disseccarsi della soluzione. Non far venire in contatto la soluzione con il collo del flacone onde evitare che il tappo a vite vi si incolli.
Principi attivi
Da cosa è composto BATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE.
Quali sono i principi attivi all'interno di BATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE
1 g di soluzione contiene: Principio attivo: ciclopirox 80 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Quali sono le altre sostanze che compongono BATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE
Base di smalto: metossietene, polimero con acido 2-butendioico, estere monobutilico, etilacetato, alcool isopropilico.
Controindicazioni
In quali casi non devi usare BATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Poiché mancano finora adeguate esperienze, Batrafen smalto medicato non deve essere impiegato in età pediatrica.
Conservazione
Come conservare senza rischi il BATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE
Per proteggere il medicinale dalla luce, tenere il flacone nell’imballaggio esterno.
Avvertenze
Cosa devi sapere prima di assumere BATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE
L’uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o produrre effetti indesiderati. In tali evenienze occorre interrompere il trattamento e istituire idonee misure terapeutiche.
Interazioni
Quali farmaci modificano l'effetto di BATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE
Non sono note.
Effetti indesiderati
Quali effetti può produrre BATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE
Raramente si può verificare, a seguito del contatto del prodotto con la cute adiacente all’unghia, dermatite da contatto allergica; molto raramente si possono verificare arrossamento e desquamazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Cosa succede se si assume un'eccessiva quantità di BATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE
Non sono note sindromi da sovradosaggio.
Gravidanza e Allattamento
Posso prendere BATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE in gravidanza?
Posso prendere BATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE durante l'allattamento?
Durante la gravidanza e l’allattamento, l’uso di Batrafen smalto medicato per unghie è limitato, a giudizio del medico, ai casi di effettiva necessità.
Codice prodotto:
025321086
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