Oftalmil Collirio 10 Ml 0,020% + 0,016%

OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE

Indicazioni terapeutiche
Perchè utilizzare OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE

In tutti i casi di arrossamento degli occhi, sensazione di corpo estraneo, senso di pesantezza delle palpebre.

Posologia
Come e in che quantità assumere OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE

Instillare una o due gocce del preparato, più volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore. L’Oftalmil può essere usato, per la sua duplice azione astringente ed antisettica, da portatori di lenti a contatto. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.

Principi attivi
Da cosa è composto OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE.
Quali sono i principi attivi all'interno di OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE

100 ml di collirio contengono: Principi attivi: Zinco solfofenato g 0,020; Nafazolina cloridrato g 0,016. Eccipienti con effetti noti:, esteri para–idrossi benzoici (metil–p–idrossibenzoato e propil–p– idrossibenzoato) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti
Quali sono le altre sostanze che compongono OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE

Metil–p–ossibenzoato; Propil–p–ossibenzoato; Mentolo; Sodio cloruro; Acqua distillata di Hamamelis virginiana; Acqua distillata di Rosa gallica; Acqua distillata di Malva silvestris.

Controindicazioni
In quali casi non devi usare OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE

Ipersensibilità ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Glaucoma ad angolo chiuso. Non deve essere usato da soggetti con gravi malattie infettive dell’occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei sei anni.

Conservazione
Come conservare senza rischi il OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE

Conservare a temperatura non superiore a 30 °C.

Avvertenze
Cosa devi sapere prima di assumere OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE

Non superare la posologia consigliata dal medico.. In caso del persistere od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico; in ogni caso il prodotto non deve essere impiegato per più di quattro giorni consecutivi, stante la possibilità che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabili. In caso di: infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici da calore, consultare il medico. Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela in pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. Oftalmil contiene esteri para idrossi benzoici (metil–p–idrossibenzoato e propil–p– idrossibenzoato) che possono causare fenomeni di ipersensibilità anche ritardata.

Interazioni
Quali farmaci modificano l'effetto di OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE

Non sono note particolari interazioni, né incompatibilità con altri preparati oftalmici. Usare con cautela nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi.

Effetti indesiderati
Quali effetti può produrre OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE

L’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare in soggetti predisposti, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità, in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Negli occhi molto irritati, si può avvertire una momentanea sensazione di bruciore, soprattutto durante le prime applicazioni. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio
Cosa succede se si assume un'eccessiva quantità di OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE

Non si conoscono casi di sovradosaggio. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.

Gravidanza e Allattamento
Posso prendere OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE in gravidanza?
Posso prendere OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE durante l'allattamento?

Non sono note controindicazioni.

Codice prodotto:
013108030