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Sertaderm Crema Derm 30 G 2 G/100 G
035406014
Prodotto Disponibile
8,97 €
10,60 €
-15,38%
Tasse incluse
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Prezzo minimo ultimi 30gg: 8.87 €
Detraibilità: Si
Formato: Crema dermatologica
Principio attivo: Sertaconazolo nitrato
Brand: FERRER INTERNACIONAL SA
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GENERALITÀ
COMPOSIZIONE
COSA SAPERE
CASI PARTICOLARI
SERTADERM 2 G/100 G CREMA
Indicazioni terapeutiche
Trattamento topico delle micosi cutanee come dermatofitosi, Tinea pedis, Tinea capitis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea barbae e Tinea manus; Candidiasi (Moniliasi) e Pityriasis versicolor (Malassezia furfur, Pityrosporum orbiculare).
Posologia
Dose media raccomandata: la crema deve essere applicata leggermente ed uniformemente una o due volte al giorno sulle zone affette, coprendo anche 1 cm circa di pelle sana circostante. La quantità da applicare è variabile ed in relazione all’estensione della zona malata. La durata del trattamento per ottenere la guarigione varia da un paziente all’altro, in funzione dell’agente eziologico e della localizzazione dell’infezione. In generale si raccomandano 4 settimane di trattamento per assicurare una completa guarigione, sebbene in molti casi la guarigione clinico–microbiologica si realizzi già tra la seconda e la quarta settimana.
Principi attivi
100 grammi di crema contengono: Principio attivo: Sertaconazolo nitrato 2 g
Eccipienti
Polietilenglicoli ed etilenglicol palmilo stearati (Tefose 63), gliceridi lauropalmitostearici poliossietilenati (Labrafil M–2130–CS), glicerolo moro–di–isostearato, olio di vaselina, metile p–idrossibenzoato, acido sorbico, acqua depurata.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C nel contenitore ben chiuso.
Avvertenze
Non esistono, al momento, studi sulla utilizzazione del farmaco in pediatria. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Interazioni
Non sono state riferite interazioni con altre sostanze.
Effetti indesiderati
E’ stata osservata un’eccellente tollerabilità nell’applicazione locale e non è stato riferito alcun effetto tossico o fotosensibilizzante. Durante i primi giorni di trattamento non è stato evidenziato alcun caso di reazione eritematosa locale e transitoria, tale da dover interrompere il trattamento. Come per tutti gli imidazolici, a seguito dell’uso prolungato, potrebbero verificarsi episodi di irritazione locale (come bruciore e prurito), soprattutto nelle zone della pelle con caratteristiche eczematose. L’uso di prodotti per somministrazione topica, specie se protratto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità, è necessario interrompere il trattamento ed istituire idonea terapia.
Sovradosaggio
La concentrazione del principio attivo ed il modo di somministrazione sono tali da rendere impossibile l’intossicazione, tuttavia in caso di ingestione accidentale si procederà al trattamento sintomatico appropriato.
Gravidanza e Allattamento
Dopo applicazione topica di grandi quantità del farmaco non ne è stata mai trovata traccia a livello plasmatico; malgrado ciò non è ancora dimostrata la perfetta innocuità in donne in stato di gravidanza, pertanto il rapporto rischio/beneficio dovrà essere valutato prima di applicare il prodotto in gravidanza ed allattamento.
Codice prodotto:
035406014
Indicazioni terapeutiche
Perchè utilizzare SERTADERM 2 G/100 G CREMA
Trattamento topico delle micosi cutanee come dermatofitosi, Tinea pedis, Tinea capitis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea barbae e Tinea manus; Candidiasi (Moniliasi) e Pityriasis versicolor (Malassezia furfur, Pityrosporum orbiculare).
Posologia
Come e in che quantità assumere SERTADERM 2 G/100 G CREMA
Dose media raccomandata: la crema deve essere applicata leggermente ed uniformemente una o due volte al giorno sulle zone affette, coprendo anche 1 cm circa di pelle sana circostante. La quantità da applicare è variabile ed in relazione all’estensione della zona malata. La durata del trattamento per ottenere la guarigione varia da un paziente all’altro, in funzione dell’agente eziologico e della localizzazione dell’infezione. In generale si raccomandano 4 settimane di trattamento per assicurare una completa guarigione, sebbene in molti casi la guarigione clinico–microbiologica si realizzi già tra la seconda e la quarta settimana.
Principi attivi
Da cosa è composto SERTADERM 2 G/100 G CREMA.
Quali sono i principi attivi all'interno di SERTADERM 2 G/100 G CREMA
100 grammi di crema contengono: Principio attivo: Sertaconazolo nitrato 2 g
Eccipienti
Quali sono le altre sostanze che compongono SERTADERM 2 G/100 G CREMA
Polietilenglicoli ed etilenglicol palmilo stearati (Tefose 63), gliceridi lauropalmitostearici poliossietilenati (Labrafil M–2130–CS), glicerolo moro–di–isostearato, olio di vaselina, metile p–idrossibenzoato, acido sorbico, acqua depurata.
Controindicazioni
In quali casi non devi usare SERTADERM 2 G/100 G CREMA
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Conservazione
Come conservare senza rischi il SERTADERM 2 G/100 G CREMA
Conservare a temperatura non superiore a 25°C nel contenitore ben chiuso.
Avvertenze
Cosa devi sapere prima di assumere SERTADERM 2 G/100 G CREMA
Non esistono, al momento, studi sulla utilizzazione del farmaco in pediatria. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Interazioni
Quali farmaci modificano l'effetto di SERTADERM 2 G/100 G CREMA
Non sono state riferite interazioni con altre sostanze.
Effetti indesiderati
Quali effetti può produrre SERTADERM 2 G/100 G CREMA
E’ stata osservata un’eccellente tollerabilità nell’applicazione locale e non è stato riferito alcun effetto tossico o fotosensibilizzante. Durante i primi giorni di trattamento non è stato evidenziato alcun caso di reazione eritematosa locale e transitoria, tale da dover interrompere il trattamento. Come per tutti gli imidazolici, a seguito dell’uso prolungato, potrebbero verificarsi episodi di irritazione locale (come bruciore e prurito), soprattutto nelle zone della pelle con caratteristiche eczematose. L’uso di prodotti per somministrazione topica, specie se protratto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità, è necessario interrompere il trattamento ed istituire idonea terapia.
Sovradosaggio
Cosa succede se si assume un'eccessiva quantità di SERTADERM 2 G/100 G CREMA
La concentrazione del principio attivo ed il modo di somministrazione sono tali da rendere impossibile l’intossicazione, tuttavia in caso di ingestione accidentale si procederà al trattamento sintomatico appropriato.
Gravidanza e Allattamento
Posso prendere SERTADERM 2 G/100 G CREMA in gravidanza?
Posso prendere SERTADERM 2 G/100 G CREMA durante l'allattamento?
Dopo applicazione topica di grandi quantità del farmaco non ne è stata mai trovata traccia a livello plasmatico; malgrado ciò non è ancora dimostrata la perfetta innocuità in donne in stato di gravidanza, pertanto il rapporto rischio/beneficio dovrà essere valutato prima di applicare il prodotto in gravidanza ed allattamento.
Codice prodotto:
035406014
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