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Placentex Soluz Cutanea 10 Fiale 0,75 Mg 3 Ml
004905143
Prodotto Disponibile
18,49 €
21,95 €
-15,76%
Tasse incluse
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Detraibilità: Si
Formato: Soluzione cutanea
Principio attivo: Polideribotide
Brand: MASTELLI SRL
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GENERALITÀ
COMPOSIZIONE
COSA SAPERE
CASI PARTICOLARI
PLACENTEX 0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA
Indicazioni terapeutiche
Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.
Posologia
Applicazioni locali 1 o 2 volte al dì, imbibendo garze sterili o secondo valutazione medica.
Principi attivi
1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide 0,75 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
PLACENTEX 0,75 mg/3 ml soluzione cutanea: sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione. Conservare Placentex lontano da fonti di calore e protetto dalla luce.
Avvertenze
È possibile l’insorgenza di fenomeni di ipersensibilità ai componenti, che richiedono la sospensione della somministrazione. Può essere necessaria una terapia medica desensibilizzante.
Interazioni
Non sono stati effettuati studi d’interazione.
Effetti indesiderati
Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Gravidanza e Allattamento
Dati relativi all’uso di Placentex in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.
Codice prodotto:
004905143
Indicazioni terapeutiche
Perchè utilizzare PLACENTEX 0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA
Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.
Posologia
Come e in che quantità assumere PLACENTEX 0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA
Applicazioni locali 1 o 2 volte al dì, imbibendo garze sterili o secondo valutazione medica.
Principi attivi
Da cosa è composto PLACENTEX 0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA.
Quali sono i principi attivi all'interno di PLACENTEX 0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA
1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide 0,75 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Quali sono le altre sostanze che compongono PLACENTEX 0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA
PLACENTEX 0,75 mg/3 ml soluzione cutanea: sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.
Controindicazioni
In quali casi non devi usare PLACENTEX 0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Conservazione
Come conservare senza rischi il PLACENTEX 0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione. Conservare Placentex lontano da fonti di calore e protetto dalla luce.
Avvertenze
Cosa devi sapere prima di assumere PLACENTEX 0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA
È possibile l’insorgenza di fenomeni di ipersensibilità ai componenti, che richiedono la sospensione della somministrazione. Può essere necessaria una terapia medica desensibilizzante.
Interazioni
Quali farmaci modificano l'effetto di PLACENTEX 0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA
Non sono stati effettuati studi d’interazione.
Effetti indesiderati
Quali effetti può produrre PLACENTEX 0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA
Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Sovradosaggio
Cosa succede se si assume un'eccessiva quantità di PLACENTEX 0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Gravidanza e Allattamento
Posso prendere PLACENTEX 0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA in gravidanza?
Posso prendere PLACENTEX 0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA durante l'allattamento?
Dati relativi all’uso di Placentex in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.
Codice prodotto:
004905143
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