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Neoborocillina 16 Pastiglie 1,2 Mg +...
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Neoborocillina 16 Pastiglie 1,2 Mg + 20 Mg

ALFASIGMA SPA
022632121
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Detraibilità: Si
Formato: Pastiglie
Principio attivo: Diclorofenilcarbinolo, Sodio benzoato
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NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE

Indicazioni terapeutiche
Perchè utilizzare NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE


Antisettico del cavo orofaringeo.

Posologia
Come e in che quantità assumere NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE


Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.

Principi attivi
Da cosa è composto NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE.
Quali sono i principi attivi all'interno di NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE


Una pastiglia contiene: Principi attivi - 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg - SODIO BENZOATO 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico) Eccipienti con effetti noti: - zucchero comprimibile 847,717 mg - saccarosio 4,38 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1

Eccipienti
Quali sono le altre sostanze che compongono NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE


Zucchero comprimibile, copovidone, magnesio stearato, silice colloidale idrata, levomentolo, saccarosio, menta essenza, eucaliptolo, citrale.

Controindicazioni
In quali casi non devi usare NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE


Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.

Conservazione
Come conservare senza rischi il NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE


Conservare a temperatura non superiore a 30° C.

Avvertenze
Cosa devi sapere prima di assumere NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE


Le pastiglie di Neo Borocillina per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di età con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di età superiore. Questo medicinale contiene 0,9 g di saccarosio (sotto forma di saccarosio e zucchero comprimibile) per - pastiglia: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 3,2 mg di sodio come principio attivo per pastiglia e 25,5 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.

Interazioni
Quali farmaci modificano l'effetto di NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE


Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.

Effetti indesiderati
Quali effetti può produrre NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE


Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilità, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato è blandamente irritante della pelle e delle mucose. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

Sovradosaggio
Cosa succede se si assume un'eccessiva quantità di NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici.

Gravidanza e Allattamento
Posso prendere NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE in gravidanza?
Posso prendere NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE durante l'allattamento?


Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4-diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Codice prodotto:
022632121

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