Lecrosine Collirio 1 Flacone 10 Ml 40 Mg/ml

LECROSINE 40 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

Indicazioni terapeutiche
Perchè utilizzare LECROSINE 40 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

Trattamento sintomatico della congiuntivite allergica negli adulti e nei bambini.

Posologia
Come e in che quantità assumere LECROSINE 40 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

Posologia La dose deve essere stabilita individualmente per ciascun paziente. Dose raccomandata per bambini e adulti: da 1 a 2 gocce in ciascun occhio due volte al giorno. Se l’intensità dei sintomi necessita di un dosaggio più frequente, la frequenza della somministrazione della dose non deve superare le 4 volte al giorno. Uso negli anziani Non è necessaria nessuna modifica del dosaggio nei pazienti anziani. Per ottenere un controllo ottimale dei sintomi, Lecrosine deve essere utilizzato regolarmente. Si raccomanda di proseguire il trattamento durante il periodo di esposizione all’allergene.Modo di somministrazione Lecrosine 40 mg/ml collirio, soluzione è esclusivamente per uso oculare. Deve essere somministrato nel sacco congiuntivale dell’occhio. Per prevenire la possibile contaminazione della soluzione, i pazienti non devono toccarsi le palpebre, le zone circostanti o qualsiasi altra superficie con la punta dell’applicatore del flacone. In caso di trattamento concomitante con altri colliri, le instillazioni devono essere effettuate a distanza di 15 minuti.

Principi attivi
Da cosa è composto LECROSINE 40 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE.
Quali sono i principi attivi all'interno di LECROSINE 40 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

Ogni ml contiene 40 mg di sodio cromoglicato. Una goccia (circa 0,03 ml) contiene approssimativamente 1,2 mg di sodio cromoglicato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti
Quali sono le altre sostanze che compongono LECROSINE 40 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

Glicerolo Disodio edetato Alcol polivinilico Acqua per preparazioni iniettabili.

Controindicazioni
In quali casi non devi usare LECROSINE 40 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Conservazione
Come conservare senza rischi il LECROSINE 40 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

Conservare a una temperatura inferiore a 25 °C. Non congelare.

Avvertenze
Cosa devi sapere prima di assumere LECROSINE 40 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

Se i sintomi continuano o peggiorano, il paziente deve consultare il medico.

Interazioni
Quali farmaci modificano l'effetto di LECROSINE 40 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

Non sono stati effettuati studi di interazione.

Effetti indesiderati
Quali effetti può produrre LECROSINE 40 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati per termine preferito MedDRA secondo la classificazione per sistemi e organi e per frequenza assoluta. Le frequenze sono definite nel seguente modo: Comune (≥1/100, <1/10). Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Disturbi del sistema immunitario Non noti: reazioni di ipersensibilità. Patologie dell’occhio Comuni: dolore o irritazione locale di carattere transitorio. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’ indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio
Cosa succede se si assume un'eccessiva quantità di LECROSINE 40 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

Non sono disponibili informazioni sulle reazioni avverse correlate al sovradosaggio.

Gravidanza e Allattamento
Posso prendere LECROSINE 40 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE in gravidanza?
Posso prendere LECROSINE 40 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE durante l'allattamento?

Gravidanza I dati relativi a un numero limitato di gravidanze esposte indicano l’assenza di effetti avversi del cromoglicato sulla gravidanza o sul feto/neonato. Gli studi condotti sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo dell’embrione/feto, parto o sviluppo postnatale. Dal momento che l’esposizione sistemica del cromoglicato dopo l’applicazione topica nell’occhio è trascurabile, non sono attesi effetti sul feto/bambino allattato. Lecrosine può essere utilizzato in gravidanza. Allattamento Non sono previsti effetti sui neonati/bambini allattati al seno, dal momento che l’esposizione sistemica al sodio cromoglicato delle donne che allattano è trascurabile. Lecrosine può essere utilizzato durante l’allattamento. Fertilità Non sono previsti effetti sulla fertilità, dal momento che l’esposizione sistemica al sodio cromoglicato è trascurabile. Il sodio cromoglicato non ha alcun effetto sulla fertilità negli animali, anche a dosi elevate per via sistemica.

Codice prodotto:
046666044