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Afenil Micro 3h Miscela 440 G
900141490
Prodotto Disponibile
560,70 €
Tasse incluse
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Detraibilità: No
Formato: Granulato per sospens orale
Brand: PIAM FARMACEUTICI SPA
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afenil
micro 3H Descrizione
Alimento destinato a fini medici speciali per il trattamento dietetico nel bambino e nell'adulto, con accertata fenilchetonuria e/o iperfenilalaninemia.
Microcompresse a rilascio ritardato, indicate per bambini di tutte le età in relazione alla loro capacità ad ingerire, valutata dal medico curante.
A base di una miscela di aminoacidi priva di fenilalanina.
Ingredienti
L-lisina, L-aspartato, L-leucina, L-tirosina, glicina; stabilizzanti: alginato di sodio, idrossipropil-metilcellulosa; L-arginina, L-aspartato, L-valina, L-glutammina, L-prolina, L-isoleucina, L-treonina; agente antiagglomerante: sali di magnesio degli acidi grassi; L-serina, L-alanina, L-istidina; agenti di rivestimento: idrossipropil-metilcellulosa, cellulosa, acidi grassi; L-cistina, L-triptofano, L-metionina, L-arginina; L-carnitina, L-tartrato, taurina.
Caratteristiche nutrizionali
Informazioni nutrizionali per 100 g Valore energetico 1.678 kJ / 396 kcal Grassi
di cui acidi grassi saturi 3,6 g
3,59 g Carboidrati
di cui zuccheri 13 g
0 g Fibre 3,7 g Proteine equivalenti 70,7 g Sale* 1 g Acido L-aspartico 7,76 g Glicina 7,68 g L-alanina 3,07 g L-arginina 4,9 g L-carnitina 0,08 g L-cistina 2,01 g L-glutammina 6,02 g L-isoleucina 5,31 g L-istidina 3,07 g L-leucina 8,27 g L-lisina 5,5 g L-fenilalanina - L-metionina 1,42 g L-prolina 5,54 g L-serina 3,42 g L-taurina 0,12 g L-tirosina 7,78 g L-treonina 5,31 g L-triptofano 1,65 g L-valina 6,13 g
*Il contenuto di sale è dovuto esclusivamente al sodio presente nel prodotto, che ammonta a 0,404 g ogni 100 g.
Modalità d'uso
Dosaggio: secondo prescrizione del medico, tenendo conto dell'età del paziente, del peso corporeo, della sua tolleranza alla fenilalanina e della caratteristica che gli aminoacidi verranno rilasciati dalla compressa dopo circa tre ore dall'assunzione. Il tappo di un barattolo contiene circa 13 g di microcompresse, pari a circa 9,5 g di proteine equivalenti.
Assumere la quantità prescritta con acqua o altri liquidi permessi.
Le microcompresse sono insapori; per non perdere questa caratteristica si consiglia di non masticarle, polverizzarle o portarle in soluzione.
Avvertenze
Usare sotto controllo medico.
Il prodotto cede gli aminoacidi contenuti nelle compresse nell’arco delle tre ore successive all’assunzione da parte del paziente.
Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di alimentazione.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Conservazione
Dopo l'uso chiudere accuratamente il barattolo e conservare in luogo fresco ed asciutto.
Validità a confezione integra: 18 mesi.
Formato
Scatola da 440 g contenente 4 barattoli da 110 g.
Cod. 3013
Bibliografia
- Giovannini M., Fiori L., Casero D., Lammardo AM, Bertolotti D, Bonza M., Salvatici E., Riva E. – “Effects of a six month-supplementation of a new phe-free powdered amino acid preparation on blood amino acid profile and levels of albumin, protein and tranferrin in PKU patients” – Journal of Inherited Metabolic Disease 2006; 29 (suppl 1):52.
Alimento destinato a fini medici speciali per il trattamento dietetico nel bambino e nell'adulto, con accertata fenilchetonuria e/o iperfenilalaninemia.
Microcompresse a rilascio ritardato, indicate per bambini di tutte le età in relazione alla loro capacità ad ingerire, valutata dal medico curante.
A base di una miscela di aminoacidi priva di fenilalanina.
Ingredienti
L-lisina, L-aspartato, L-leucina, L-tirosina, glicina; stabilizzanti: alginato di sodio, idrossipropil-metilcellulosa; L-arginina, L-aspartato, L-valina, L-glutammina, L-prolina, L-isoleucina, L-treonina; agente antiagglomerante: sali di magnesio degli acidi grassi; L-serina, L-alanina, L-istidina; agenti di rivestimento: idrossipropil-metilcellulosa, cellulosa, acidi grassi; L-cistina, L-triptofano, L-metionina, L-arginina; L-carnitina, L-tartrato, taurina.
Caratteristiche nutrizionali
| Informazioni nutrizionali | per 100 g |
| Valore energetico | 1.678 kJ / 396 kcal |
| Grassi di cui acidi grassi saturi | 3,6 g 3,59 g |
| Carboidrati di cui zuccheri | 13 g 0 g |
| Fibre | 3,7 g |
| Proteine equivalenti | 70,7 g |
| Sale* | 1 g |
| Acido L-aspartico | 7,76 g |
| Glicina | 7,68 g |
| L-alanina | 3,07 g |
| L-arginina | 4,9 g |
| L-carnitina | 0,08 g |
| L-cistina | 2,01 g |
| L-glutammina | 6,02 g |
| L-isoleucina | 5,31 g |
| L-istidina | 3,07 g |
| L-leucina | 8,27 g |
| L-lisina | 5,5 g |
| L-fenilalanina | - |
| L-metionina | 1,42 g |
| L-prolina | 5,54 g |
| L-serina | 3,42 g |
| L-taurina | 0,12 g |
| L-tirosina | 7,78 g |
| L-treonina | 5,31 g |
| L-triptofano | 1,65 g |
| L-valina | 6,13 g |
Modalità d'uso
Dosaggio: secondo prescrizione del medico, tenendo conto dell'età del paziente, del peso corporeo, della sua tolleranza alla fenilalanina e della caratteristica che gli aminoacidi verranno rilasciati dalla compressa dopo circa tre ore dall'assunzione. Il tappo di un barattolo contiene circa 13 g di microcompresse, pari a circa 9,5 g di proteine equivalenti.
Assumere la quantità prescritta con acqua o altri liquidi permessi.
Le microcompresse sono insapori; per non perdere questa caratteristica si consiglia di non masticarle, polverizzarle o portarle in soluzione.
Avvertenze
Usare sotto controllo medico.
Il prodotto cede gli aminoacidi contenuti nelle compresse nell’arco delle tre ore successive all’assunzione da parte del paziente.
Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di alimentazione.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Conservazione
Dopo l'uso chiudere accuratamente il barattolo e conservare in luogo fresco ed asciutto.
Validità a confezione integra: 18 mesi.
Formato
Scatola da 440 g contenente 4 barattoli da 110 g.
Cod. 3013
Bibliografia
- Giovannini M., Fiori L., Casero D., Lammardo AM, Bertolotti D, Bonza M., Salvatici E., Riva E. – “Effects of a six month-supplementation of a new phe-free powdered amino acid preparation on blood amino acid profile and levels of albumin, protein and tranferrin in PKU patients” – Journal of Inherited Metabolic Disease 2006; 29 (suppl 1):52.
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