Arvenum 500*30 Cpr Riv 500 Mg

ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Indicazioni terapeutiche
Perchè utilizzare ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

Posologia
Come e in che quantità assumere ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Posologia Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilità capillare La dose raccomandata è 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta La dose raccomandata è 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 4 compresse in 2 somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione Assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento Il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione.

Principi attivi
Da cosa è composto ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM.
Quali sono i principi attivi all'interno di ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti
Quali sono le altre sostanze che compongono ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.

Controindicazioni
In quali casi non devi usare ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Conservazione
Come conservare senza rischi il ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Avvertenze
Cosa devi sapere prima di assumere ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Informazioni importanti su alcuni eccipienti Arvenum contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente 'senza sodio'.

Interazioni
Quali farmaci modificano l'effetto di ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.

Effetti indesiderati
Quali effetti può produrre ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso Raro: vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestinali Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito Non comune: colite Non nota: dolore addominale Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: rash, prurito, orticaria Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke Patologie del sistema emolinfopoietico Non nota: trombocitopenia Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio
Cosa succede se si assume un'eccessiva quantità di ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Sintomi C’è un'esperienza limitata con il sovradosaggio di Arvenum. Gli eventi avversi più frequentemente segnalati nei casi di sovradosaggio sono stati eventi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea). Gestione La gestione del sovradosaggio deve consistere nel trattamento dei sintomi clinici.

Gravidanza e Allattamento
Posso prendere ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM in gravidanza?
Posso prendere ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM durante l'allattamento?

Gravidanza I dati relativi all’uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Arvenum durante la gravidanza. Allattamento Non è noto se il principio attivo/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso.Deve essere presa la decisione se interrompere l’allattamento con latte materno o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con Arvenum tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Fertilità Studi di tossicità riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilità nei ratti né maschi né femmine (vedere paragrafo 5.3).

Codice prodotto:
024552022